培养液应满足哪些条件_细菌培养的培养条件？

植物组织培养需要一定的场地、仪器设备，大致包括一系列实验室：如无菌室（接种的重要场所，面积不必很大，但必须保证密封和洁净）；化学实验室（是配制试剂和培养基的场所）；培养室（是试管苗的培养场所，内设培养架空调机等）；洗涤室（专门洗涤各种玻璃器皿的场所）；灭菌室（主要为培养基和玻璃器皿以及工具消毒灭菌的场所）和细胞学实验室（可以进行一系列的观察和分析等）。此外，还需要恒温箱、烘箱、冰箱、天平、酸度计、高压灭菌器、馏水发生器、显微镜等以及一些玻璃器皿（三角瓶、容量瓶、培养皿、烧杯、量筒等）。 培养条件因植物材料的不同而不同，但一般采用温度为25℃，光照强度22000勒克斯，每天照射8～10小时，培养基pH为5.0～6.5之间，但要根据实际情况另做调整。

①动物细胞培养液的成分：葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等。动物细胞培养成功的关键在于培养液中是否含有动物血清，因为由于动物细胞生活的内环境还有一些成分尚未研究清楚，所以需要加入动物血清以提供一个类似生物体内的环境，此外动物血清中也包含了一些动物的激素和酶，可以促进细胞的发育。

　　②动物细胞培养液的特点：液体培养基、含动物血清。

　　③动物细胞培养的条件：无菌、无毒的环境；营养物质（合成培养基）；温度和pH（36.5±0.5℃，7.2~7.4）；气体环境（氧气和二氧化碳）等。

需要控制的主要是营养条件和环境条件

营养条件包括：碳源（速效还是缓效）、氮源（速效还是缓效）、常见的金属离子（如铁、钾、钠、钙、镁等）、微量元素（如钼、钴等）、生长因子等条件。

环境条件包括溶氧量（常为液体培养基需要考虑的因素）、水分、温度、光照（有些微生物实验需要控制光照）、环境pH值等。

不少微生物初次分离培养需要一定浓度的二氧化碳。如果是厌氧生物得根据厌氧程度，在专门的厌氧培养箱中培养。

培养时应根据细菌种类和目的等选择培养方法、培养基，制定培养条件（温度、pH值、时间，对氧的需求与否等）。

一般操作步骤为先将标本接种于固体培养基上，做分离培养。

再进一步对所得单个菌落进行形态、生化及血清学反应鉴定。

培养基常用牛肉汤、蛋白胨、氯化钠、葡萄糖、血液等和某些细菌所需的特殊物质配制成液体、半固体、固体等。

一般细菌可在有氧条件下，37℃中放18～24小时生长。

厌氧菌则需在无氧环境中放2～3天后生长。

个别细菌如结核菌要培养1个月之久。